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FDA: penfigoide bulloso por inhibidores de DPP-4 PDF Imprimir E-mail

Se han modificado los prospectos de fármacos con alogliptina, linagliptina, saxagliptina y sitagliptina para agregar este efecto adverso que puede requerir tratamiento inmunosupresor y eventual hospitalización.

FDA – Drug Safety Labeling Changes, diciembre de 2016 y enero de 2017

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Insuficiencia hepática por tratamiento antiviral para Hepatitis C PDF Imprimir E-mail

Revisión de los efectos adversos informados a la FDA durante 2016.

Institute for Safe Medicine Practice, 25 de enero de 2017

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Insomnio por medicamentos PDF Imprimir E-mail

Se revisan los informes de efectos adversos a la FDA para evaluar las clases principales de fármacos asociados a insomnio.

Institute for Safe Medicine Practice, 25 de enero de 2017

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"Farmacontaminación": impacto ambiental de los medicamentos PDF Imprimir E-mail

Boletín Infac, volumen 24 nº 10. CEVIME, 2016

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Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya – Vol 14 Nº 5, octubre- diciembre 2016 PDF Imprimir E-mail

Toxicidad crónica de los tratamientos antineoplásicos en la infancia / Comunicaciones de riesgos a medicamentos notificadas por la AEMPS

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Autorización de comercialización condicional: 10 años de experiencia en Europa PDF Imprimir E-mail

La Agencia Europea de Medicamentos publica un informe sobre su polémico proceso de autorización de fármacos que no reúnen los requisitos habituales, cuando se trata de condiciones graves sin alternativas satisfactorias.

EMA, 23 de enero de 2017

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Sulfonilureas y mortalidad: dudas no resueltas PDF Imprimir E-mail

Un meta-análisis de ensayos clínicos y estudios observacionales que compara las sulfonilureas con los otros grupos de fármacos hipoglucemiantes encuentra aumento de eventos cardiovasculares y mortalidad. Estudios esperados para 2018 podrían resolver la cuestión.

Diabetes, Obesity & Metabolism, 23 de diciembre de 2016

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