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Alertas sanitarias
Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas

AEMPS, 27 de abril de 2017

Se han identificado casos graves de daño hepático en mujeres que recibían flutamida para indicaciones no autorizadas como el tratamiento de hirsutismo, seborrea, acné y alopecia androgenética.

Se recuerda a los profesionales sanitarios que la única indicación autorizada para flutamida es el carcinoma de próstata metastásico

 

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Restricciones para el uso de codeína y tramadol en Pediatría

La FDA agregó una contraindicación para el uso de estos fármacos en menores de 12 años, y una advertencia para evitar su utilización entre los 12 y 18 años cuando hay problemas respiratorios asociados. Tampoco deberían usarse durante la lactancia.

FDA Drug Safety Alerts, 20 de abril de 2017

 

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Aparición de Shigella resistente a ciprofloxacina

El aislamiento de cepas de Shigella resistentes a quinolonas (y a menudo multirresistentes) obliga a replantear el diagnóstico, evaluación y tratamiento de los pacientes afectados.

CDC, 18 de abril de 2017

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Trastuzumab (HERCEPTIN®): Recordatorio de la importancia de la monitorización cardíaca

Roche Farma S.A.U (España), 22 de marzo de 2017

Roche Farma S.A.U en conjunto con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios(AEMPS) acordaron el contenido de la carta "Estimado/a Doctor/a"

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Eluxadolina (Viberzi): FDA advierte sobre el aumento del riesgo de pancreatitis grave, en pacientes sin vesícula biliar, asociado al uso de este fámaco indicado para el síndrome de intestino irritable

FDA, 15 de marzo de 2017

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